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熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明
熒光定量PCR法(qPCR)：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應(yīng)的實時監(jiān)測 (經(jīng)典法) 1) 符合歐洲藥典、中國藥典要求 2)樣本需先做DNA抽提 3) 廠家可協(xié)助完善方法驗證步驟。 支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測試劑盒(一步法) 1)適合科研單位檢測 2) 比藥典操作標準合并了一步 3)樣本量為2μl，靈敏度為50個基因組拷貝/反應(yīng)。結(jié)果準確。 優(yōu)點： ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="d48novz" class="flower left"> ④操作簡便。 缺點： ?div id="4qifd00" class="flower right"> ?div id="4qifd00" class="flower right"> 熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明，先和大家介紹到這，如果想要了解更多熒光定量PCR的信息，可以關(guān)注天津本生生物，專業(yè)給生物醫(yī)藥客戶提供生物實驗室檢測試劑及耗材，歡迎廣大客戶來詢。 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖 ，簡稱qPCR。 ，更適合細胞治療，CAR-T
，抗體藥
、疫苗等臨床項目申報和質(zhì)檢。
。抽提后樣本加入量為10μl
。、诓煌瑥S家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同)，需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。 ，或單位內(nèi)檢、賹τ谝炎鲋гw滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補充驗證) ，用熒光定量PCR(qPCR)法檢測細胞或其他生物基質(zhì)。、蹤z測結(jié)果可定量。 ，(將內(nèi)控對照試劑預先混合在PCR mix試劑中)、跁r間短，2-3小時出結(jié)果。 ，操作更簡潔。、凫`敏度高、特異性強。
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