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雞 IgA、IgG
、IgM、IL-2、IFN-γ、SIgA技術(shù)文獻(xiàn)雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒
雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒
雞白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
雞干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒
一、服務(wù)
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。
二、ELISA檢測概述
ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)
實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)
三、技術(shù)流程
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
| 1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘 。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6 、結(jié)果判定：可于白色背景上 ，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深 ，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺 ，依據(jù)所呈顏色的深淺 ，以“+"、“-"號表示 。也可測OD值：在ELISA檢測儀上 ，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處 ，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值 ，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性 。 | 1 、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml ，4℃過夜 。次日洗滌3次。 2 、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌 。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照) 3 、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中 ，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘 ，洗滌,最后一遍用DDW洗滌 。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml ，37℃ 10～30分鐘 。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6 、結(jié)果判定：可于白色背景上 ，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng) ，陰性反應(yīng)為無色或極淺 ，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+" 、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上 ，于450nm(若以ABTS顯色 ，則410nm)處 ，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍 ，即為陽性 。 |
四、客戶須知
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五、報(bào)告內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)
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2、詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟
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4、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行階段
雞 IgA、IgG
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