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細(xì)胞培養(yǎng)的步驟及注意事項(xiàng)
一
1. 把凍存管從液氮中取出來(lái),立即投入37℃水浴鍋中
2. 把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍
,把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來(lái)),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。3. 把上清液倒掉
,加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來(lái)。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng)4. 標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等
5. 3天換一次培養(yǎng)基
二
1. 培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。
2. 把原有培養(yǎng)基吸掉
3. 加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行)
4. 細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化
5. 用移液槍吹打細(xì)胞
6. 把細(xì)胞吸到15ml的離心管中
7. 倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基
8. 根據(jù)細(xì)胞種類把細(xì)胞傳到幾個(gè)培養(yǎng)皿中。一般
三
細(xì)胞培養(yǎng)的步驟及注意事項(xiàng),先和大家介紹到這
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