天津本生帶您了解細(xì)胞凍存的具體步驟!
細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)
。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一
，起到了細(xì)胞保種的作用。下面看下
BUNSEN本生小編的詳解：
1
、配制含10%DMSO或甘油
、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;
2
、取對數(shù)生長期的細(xì)胞
，去除舊培養(yǎng)液
，用PBS清洗。
3
、去除PBS
，加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細(xì)胞消化下來;
4、離心1000rpm
，5min;
5
、去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液
，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻
，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml;
6
、將細(xì)胞分裝入凍存管中
，每管1～1.5 ml;
7、在細(xì)胞凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱
，凍存時(shí)間及操作者;
8
、凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min;到-100℃時(shí)
，則可迅速浸入液氮中
。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜
，取出凍存管
，移入液氮容器內(nèi)。
天津本生帶您了解細(xì)胞凍存的具體步驟!本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命
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