、將96孔DNA制備板在長(zhǎng)纖維組織中粉碎6次
，引流管向下。
5
、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上
，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，并在室溫下靜置1分鐘
。通過(guò)3000×G離心5分鐘以洗脫DNA
。
二、離心法
1
、在PCR
、消化、酶標(biāo)記或測(cè)序反應(yīng)中添加3倍體積的緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl加100μl)
；混合并轉(zhuǎn)移至制備板96孔中的96孔DNA
。將DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心器中1分鐘，并丟棄濾液
。
2
、將0.3ml緩沖溶液W2加入96孔DNA制備板×G離心1分鐘，并丟棄濾液
。用0.3ml緩沖液W2以同樣的方法再次洗滌
。確認(rèn)無(wú)水乙醇添加到試劑瓶上規(guī)定體積的緩沖液W1濃縮液中。
3、將96孔DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心機(jī)中10分鐘
。
4
、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形基板中，加入25-30ul水或洗脫至膜中心
，并在室溫下放置1分鐘
。通過(guò)3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
服務(wù)熱線： 
