聯(lián)系電話：
18502669006
服務熱線： 15502280048
服務熱線： 
本生移液器知識點：移液槍的使用方法有哪些?
對于移液器的使用方法主要哪些，本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒 量程的調節(jié)： 在調節(jié)量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節(jié)方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積 設定容量 ：設定所需要的容量時應調整到大于設定容量值的 1/4 圈，再調至設定值 槍頭(吸液嘴)的裝配： 在將槍頭(pipette tips)套上移液槍時 移液的方法： 移液之前，要移液器 一 是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至停點，然后慢慢松開按鈕回原點 二 是反向移液法。此法一般用于轉移高粘液體 維護保養(yǎng)時的注意事項： 如不使用 定期清洗移液槍 高溫消毒之前，要確保移液器能適應高溫 校準是可以在20-25度環(huán)境中 使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象 1、槍頭是否匹配; 2 3 可調式自動取液器的操作方法： 用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕 移液器使用注意事項： (1)吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指 (2)為獲得較高的精度 (3)濃度和粘度大的液體 (4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g. (7)在設置量程時，請注意?旋轉到所需量程?數(shù)字清清楚楚在顯示窗中，?所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。 (8)移液器嚴禁吸取有強揮發(fā)性 (9)嚴禁使用移液器吹打混勻液體 (10)不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度 3. 吸頭浸入角度和深度： 吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內 移液器規(guī)格 吸頭浸入深度 2?L和10 ?L 1 mm 20?L和100 ?L 2-3 mm 200?L和1000 ?L 3-6 mm 5000 ?L和10 mL 6-10 mm 對常溫樣品 微量移液器的使用方法： 一 適用的液體：水、緩沖液 1)按到檔，垂直進入液面幾毫米 2)緩慢松開控制按鈕 3)打出液體時貼壁并有一定角度 二、黏稠或易揮發(fā)液體的移取 在移取黏稠或易揮發(fā)的液體時，很容易導致體積誤差較大。為了提高移液準確性，建議采取以下方法： 1)移液前先用液體預濕吸頭內部，即反復吸打液體幾次使吸頭預濕，吸液或排出液體時多停留幾秒。尤其對于移取體積大的液體(如1000~1)，建議將吸頭預濕后再移取。 2)采用反相移液法：吸液時按到第二檔，慢慢松開控制按鈕，打液時按到第二檔，部分液體殘留在吸頭內。 三、常見的錯誤操作 1)吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。 2)裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脫卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。 3)平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。 4)用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。 5)直接按到第二檔吸液(應該按照上述標準方法操作)。 6)使用丙酮或強腐蝕性的液體清洗移液器(應該參照正確清洗方法操作)。 可調式移液器的標準操作程序(SOP)/加樣槍操作規(guī)程 【目的】 規(guī)范儀器設備的操作程序，加樣器的正常狀態(tài)。 【適用范圍】 本實驗室加樣器的操作。 【操作人員】 本實驗室實驗人員。 【操作步驟】 1.設定容量值：轉動加樣器的調節(jié)旋鈕，反時針方向轉動旋鈕 2.預洗：當裝上一個新吸頭時應預洗吸頭，先吸入一次液體并將之排回原容器中。 3.吸液： [1] 選擇合適的吸頭安放在移液套筒上，稍加扭轉壓緊吸嘴使之與套筒之間無空氣間隙。 [2] 取液之前，所取液體應在室溫(15℃-25℃)平衡。 [3] 把按鈕壓至停點，垂直握持加樣器,使吸頭浸入液面下2~3 毫米處,然后緩慢平穩(wěn)地松開按鈕,吸入液體，等一秒鐘，然后將吸頭提離液面，貼壁停留2-3秒，使管尖外側的液滴滑落。好象不要再吸，不然會再吸進空氣的。 4.放液: [1] 將吸頭口貼到容器內壁底部并保持100~40°傾斜。 [2] 平穩(wěn)地把按鈕壓到停點,等一秒鐘后再把按鈕壓到第二停點以排出剩余液體。 [3] 壓住按鈕,同時提起加樣器,使吸頭貼容器壁擦過。 [4] 松開按鈕。 [5] 按吸頭彈射器除去吸頭。 5.加樣器吸嘴為一次性使用。 移液槍的使用方法有哪些? 我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。 ，動物血清 ，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。下面本生小編將詳細闡述下：，這樣可以量取的度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。，這樣可排除機械間隙，使設定量值準確，即先將容量調節(jié)鈕旋轉超過目的容量值的 1/4 圈，再向下調至設定值。，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這是錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件(如彈簧)因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得松散，甚至會導致刻度調節(jié)旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道(如8道或12道)移液槍，則可以將移液槍的道對準個槍頭，然后傾斜地插入，往前后方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標志是略為超過O型環(huán)，并可以看到連接部分形成清晰的密封圈。
、槍頭和液體處于相同溫度(如果是從并冰箱里拿出來的話呢?)。吸取液體時，移液器保持豎直狀態(tài)，將槍頭插入液面下2-3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時)。這時可以采取兩種移液方法。。接著將按鈕按至停點排出液體，稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。松開按鈕。、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多于設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘余的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至停點排出設置好量程的液體，繼續(xù)保持按住按鈕位于停點(千萬別再往下按)，取下有殘留液體的槍頭，棄之。，要把移液槍的量程調至值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧。，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。。，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：、彈簧活塞是否正常;、如果是易揮發(fā)的液體(許多有機溶劑都如此)，則可能是飽和蒸汽壓的問題?div id="m50uktp" class="box-center"> ？梢韵任艓状我后w，然后再移液 。 ，使數(shù)字窗口出現(xiàn)所需容量體積的數(shù)字，在取液器下端插上一個塑料吸頭 ，并旋緊以氣密 ，然后四指并攏握住取液器上部， 用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕 ，向下按到停點 ，將取液器的吸頭插入待取的溶液中，緩慢松開按鈕 ，吸上液體 ，并停留1～2秒鐘(粘性大的溶液可加長停留時間)，將吸頭沿器壁滑出容器 ，用吸水紙擦去吸頭表面可能附著的液體 ，排液時吸頭接觸傾斜的器壁，先將按鈕按到停點，停留一秒鐘(粘性大的液體要加長停留時間)，再按壓到第二停點，吹出吸頭尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸頭，可按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。
，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層"液膜"，造成排液量偏小而產生誤差。，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。 、強腐蝕性的液體(如濃酸 、濃堿、有機物等) 。 。 。同時 ，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作 ，保持豎直為佳;吸頭浸入深度建議如下所示： ，吸頭潤洗有助于提高準確性;但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性 ，請使用者特別注意 。 、標準操作 、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液 。 。 ，否則液體進入吸頭過速會導致液體倒吸人移液器內部吸入體積減少。 ，先按到檔 ，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后 ，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。
，可提高設定移液量
。順時針方向轉動旋鈕，可降低設定移液量
。在調整設定移液量的旋鈕時，不要用力過猛，并應注意使移液器顯示的數(shù)值不超過其可調范圍。
本生（天津）健康科技有限公司 版權所有 備案號：津ICP備19006588號-1
