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實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)實(shí)驗(yàn)方法
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
酶免疫測(cè)定是將抗原抗體反應(yīng)的高度特異性和酶的催化作用相結(jié)合，發(fā)展建立一種非放射性標(biāo)記免疫分析方法
該法需將純化的抗原包被在固相載體
，與一定稀釋度的待側(cè)血清反應(yīng)，然后與酶標(biāo)記的第二抗體(抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物)反應(yīng)，酶可催化色原反應(yīng)，在酶標(biāo)測(cè)定儀一定波長(zhǎng)下進(jìn)行比色，測(cè)定吸光度。本生ELISA試劑盒的關(guān)鍵是要具備高質(zhì)量純化或重組的抗原
，對(duì)生產(chǎn)廠家的抗原要求很高。由于純化的或重組的抗原越來(lái)越多，以及商品化的高質(zhì)量的ELISA試劑盒的面市免疫熒光法----自身抗體診斷的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)(IFA)
免疫熒光測(cè)定法可分為直接和間接兩類
將已稀釋血清與實(shí)驗(yàn)基質(zhì)進(jìn)行溫育
此方法敏感
免疫印跡法(Immunoblot assay)(westerblot)
此法是將聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白及多肽與免疫反應(yīng)的高特異性相結(jié)合的一項(xiàng)技術(shù)
。蛋白質(zhì)在電泳中依分子量大小分離，然后將分離好的蛋白轉(zhuǎn)印到硝酸纖維薄膜上，用酶標(biāo)記的抗體或蛋白A進(jìn)行染色。該法簡(jiǎn)單、快速。是目前美國(guó)、中國(guó)等上眾多國(guó)家衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的zui終確認(rèn)方法。但其制備方法繁瑣、成本相對(duì)較高。ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法
，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
