聯(lián)系電話：
18502669006
服務(wù)熱線： 15502280048
服務(wù)熱線： 
本生快訊：血液樣本的收集與保存方法
全血根據(jù)收集的條件
標(biāo)本的存放溫度及時(shí)間
，血清、血漿及細(xì)胞分離的方法步驟也是分析前影響檢驗(yàn)結(jié)果的重要因素。抽血后，血細(xì)胞因代謝需要，要消耗掉部分營養(yǎng)成分，故對(duì)這些成分進(jìn)行測定時(shí)，需及時(shí)地離心以分離掉細(xì)胞成分。采血前個(gè)體的準(zhǔn)備情況
，如空腹時(shí)間的長短、采樣時(shí)間的確定及采血時(shí)患者的姿勢(shì);止血帶應(yīng)用時(shí)間，輸液情況，體育運(yùn)動(dòng)，抗凝劑及穩(wěn)定劑的選用;標(biāo)本的處理等均可影響到某些檢驗(yàn)指標(biāo)的水平。故標(biāo)本采集過程應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，以最大限度地減少分析前誤差。一
、不抗凝收集血清：1
血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的藥劑(硅油)。它利用血液自然凝固的原理使血液凝固
亦可直接用干燥EP管收集全血，充分靜置使得紅細(xì)胞充分自然凝固后
2、用促凝管收集:
采血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的硅油，同時(shí)添加了促凝劑
3、含有分離膠及促凝劑的采血管收集：
管壁經(jīng)過硅化處理
，并涂有促凝劑可加速血液的凝固，縮短檢驗(yàn)時(shí)間。管內(nèi)加有分離膠促凝管的優(yōu)點(diǎn)：
①
②
收集血清的缺點(diǎn)：
?div id="jfovm50" class="index-wrap">、?div id="jfovm50" class="index-wrap">、需要紅細(xì)胞的充分凝固，所需靜置時(shí)間較長;
?div id="jfovm50" class="index-wrap">、?div id="jfovm50" class="index-wrap">、分離出的血清相對(duì)較少，1ml全血不抗凝約只能分離出0.2-0.3ml血清
二
收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后
1
常用的抗凝劑
全血=1:30)
肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷
氨酸蛋白酶的作用
盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無顯著差別，但肝素鋰還是被認(rèn)為是好的
肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶
的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？刹捎靡恍┓椒ㄏ嗡氐囊种菩?yīng)
2
、EDTA抗凝：乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸
，可以有效地鰲合血液中的鈣離子，鰲合鈣會(huì)將鈣從反應(yīng)點(diǎn)移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過程
，從而防止血液凝固，與其他抗凝劑比較而言，其對(duì)血球的凝集及血細(xì)胞的形態(tài)影響較小，故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑由于EDTA會(huì)螯合重金屬離子
3
檸檬酸鈉通過作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
?div id="m50uktp" class="box-center"> 、佟⒚恳环輼颖舅拥目鼓齽┑牧恳恢?div id="d48novz" class="flower left">
?div id="d48novz" class="flower left">
?div id="4qifd00" class="flower right">
④
、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定
。血清
、血漿收集好后，暫時(shí)不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如凍融，-20℃以下可保存一個(gè)月,-70℃以下可保存三個(gè)月。三、收集血清
、血漿所用離心轉(zhuǎn)速：分離血清或血漿
，根據(jù)種屬不同，離心轉(zhuǎn)速也有差異,推薦離心轉(zhuǎn)速為:?div id="4qifd00" class="flower right">
?div id="4qifd00" class="flower right">
?div id="4qifd00" class="flower right">
四、高脂及溶血因素的影響:
溶血的影響:
溶血對(duì)某些檢驗(yàn)指標(biāo)的的影響不僅取決于所采用的方法
，也取決于所用的分析儀器。采用雙波長測定法可在一定程度上消除Hb的顏色干擾，然而Hb的干擾并不能消除，尤其是當(dāng)Hb可以與采用的試劑發(fā)生作用時(shí)?div id="d48novz" class="flower left">用肉眼觀察標(biāo)本是否溶血只能是粗略的判斷
。只有當(dāng)血清中血紅蛋白濃度超過20mg/dl時(shí)，肉眼才能見到溶血情況。有人報(bào)導(dǎo)0.1%的紅細(xì)胞發(fā)生溶血后
，其血清外觀與非溶血標(biāo)本一致;1%紅細(xì)胞發(fā)生溶血后
，血清清亮，呈櫻紅色，這樣的標(biāo)本就代表了中度溶血。有人建議用血清Hb濃度來對(duì)溶血程度進(jìn)行判斷。非溶血標(biāo)本血清游離Hb為4.8±3.2mg/dl,中度溶血血清Hb為43.5±13.9mg/dl
。即使輕微的溶血也可能導(dǎo)致相應(yīng)指標(biāo)的測定結(jié)果偏高(如LDH、ACP、K等)，這樣的標(biāo)本應(yīng)盡量避免使用。高脂的影響:
高脂血癥所產(chǎn)生的混濁對(duì)某些指標(biāo)測定的影響，同樣取決于所采用的測定方法
。一般而言，脂血通過樣品不均一性、水置換、親脂成分的吸收而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。肉眼可見的脂血標(biāo)本可影響總蛋白的測定、電泳及色譜分析等。五
、全血或紅細(xì)胞的收集及保存測定全血或者是紅細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo)的話，首先需要收集抗凝全血
全血：收集抗凝全血
紅細(xì)胞：收集抗凝全血
?div id="d48novz" class="flower left">
?div id="d48novz" class="flower left">
溶血液的制備：定量吸取紅細(xì)胞或者全血，按比例加入冷蒸餾水
，充分漩渦混勻制備溶血液(對(duì)光觀察，溶液澄清透亮,可顯微鏡觀察紅細(xì)胞是否破裂,如未破可延長混勻時(shí)間)，稀釋成不同濃度用于不同指標(biāo)的檢測。試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命
，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
