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ELISA檢測(cè)試劑盒如何避免假陽(yáng)性現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)
1
對(duì)于間接進(jìn)口ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋
，如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí)，很小的絕對(duì)誤差，會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差，使陰性(或弱陽(yáng)性)標(biāo)本呈陽(yáng)性(或陰性)。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。2
、洗滌在進(jìn)口ELISA檢測(cè)試劑盒中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步
，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。3、 溫育
每種試劑都有其*合適的反應(yīng)模式
，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放4、酶標(biāo)儀判讀
作為記錄測(cè)定結(jié)果的儀器
由于酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)目前在技術(shù)上缺乏標(biāo)準(zhǔn)化
，盡管目前國(guó)際上以及我國(guó)有了部分標(biāo)準(zhǔn)血清或參比血清(血清盤)。但由于受方法學(xué)及技術(shù)條件的限制，在酶聯(lián)吸附測(cè)定中有時(shí)不可避免的會(huì)出現(xiàn)一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至限底，從而提高檢測(cè)的特異性，并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。ELISA實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記
，其中，結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，樣品中的受檢物質(zhì)(抗原或抗體)與固定的抗體或抗原結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，此時(shí)那么ELISA試劑盒需把握的關(guān)鍵有哪些?
1.在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中
2.小心汲取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)刻和溫度
3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃
4.濃洗滌液會(huì)有鹽分出
5.剛敞開的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?div id="jfovm50" class="index-wrap">，F(xiàn)象
6.一切的樣品都應(yīng)管理好
ELISA試劑盒 本生是實(shí)驗(yàn)室本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升
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