BUNSEN闡述：ELISA試劑盒檢測(cè)不成功的原因
ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
，是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法
。 由于ELISA方法靈敏
，特異性強(qiáng)不需要特殊設(shè)備
，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定
。但ELISA測(cè)定中影響因素較多
，而且其操作中有一定的技術(shù)要求
，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外
，有時(shí)?div id="d48novz" class="flower left">
？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽(yáng)性或假陰性);本司在這里為大家解讀下ELISA試劑盒檢測(cè)的影響因素中標(biāo)本的影響
。
溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽(yáng)性?div id="d48novz" class="flower left">
？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)
，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)
，從而催化底物四甲基聯(lián)b胺生成可溶性的有色物質(zhì)
，即顯藍(lán)色
，產(chǎn)生假陽(yáng)性[2]。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用
。
標(biāo)本受細(xì)菌污染
。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此
，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同
溶血標(biāo)本一樣
，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
標(biāo)本保存不當(dāng)
。在冰箱中保存過久的標(biāo)本
，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、造成假陽(yáng)性;為克服上述干擾
，ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集;如不能立即測(cè)定
，5 d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本
，蛋白質(zhì)局部濃縮
，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定
，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔
，不可強(qiáng)烈振蕩。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì)
，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性
。好使用真空采血管;并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會(huì)增加OD值
，EDTA
、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。
標(biāo)本凝固不全
。 在工作中
，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清
，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原
，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果;因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清
。
ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命
，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法
，嚴(yán)于律己
，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)
，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)
，較大限度的滿足客戶的需求
。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)
。本生!您信任的合作伙伴
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