，易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
一
、實驗操作
直接ELISA是將特異性抗體直接固定在固相載體上
，待測樣本中的抗原在洗滌過程中與抗體結(jié)合，再與酶標記的二抗結(jié)合
，最后通過底物顯色反應檢測抗原
。在該過程中，抗體既可以與固相載體結(jié)合
，也可以與抗原結(jié)合
，因此被稱為“直接"ELISA。
間接ELISA是將特異性抗體與酶標記的二抗結(jié)合
，待測樣本中的抗原在洗滌過程中與抗體結(jié)合
，再與酶標記的二抗結(jié)合，最后通過底物顯色反應檢測抗原
。在該過程中
，抗體只能與固相載體結(jié)合
，因此被稱為“間接"ELISA。
二
、應用范圍
直接ELISA適用于檢測可溶性抗原
，而間接ELISA則適用于檢測細胞表面抗原、包被在顆粒性抗原或半抗原上的抗原等
。
三
、靈敏度
直接ELISA的靈敏度通常比間接ELISA高，因為直接ELISA中抗原可以與固定在固相載體上的抗體和酶標記的二抗分別結(jié)合
，而間接ELISA中抗原只能與固定在固相載體上的抗體結(jié)合
。
綜上所述，直接ELISA和間接ELISA在實驗操作
、應用范圍和靈敏度等方面存在明顯的區(qū)別
。根據(jù)實際需要選擇合適的ELISA技術(shù)，以便更準確地檢測目標抗原
。
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