，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時
，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收
；剛開始時,探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離
，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號
，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成
，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步
。或者使用熒光染料SYBR
。SYBR可以結(jié)合到雙鏈DNA上面
，當體系中的模板被擴增時，SYBR可以有效結(jié)合到新合成的雙鏈上面
，隨著PCR的進行
，結(jié)合的SYBR染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強
，從而達到定量的目的
。
熒光定量PCR耗材專為熒光定量PCR儀器設(shè)計，具有很好的適用性
，確保您獲得很好的性能和可靠的結(jié)果
。只有熒光定量PCR耗材經(jīng)過驗證和“工程師認證”，可提供的溫度準確性和均一性
，適用于快速
、的PCR和實時熒光定量PCR應(yīng)用。
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