。當(dāng)前建立的細(xì)胞系中癌細(xì)胞系是比較多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病
。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是研究癌變機(jī)理
、抗癌藥檢測、癌分子生物學(xué)極其重要的手段
，對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用
。通過
細(xì)胞(組織)培養(yǎng)瓶進(jìn)行腫瘤的細(xì)胞培養(yǎng)是科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)進(jìn)行藥物研究與疾病治療的重要途徑
。其成功的關(guān)鍵在于取材、成纖維細(xì)胞的排除
、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個方面
。在具體培養(yǎng)方法方面，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)與正常組織細(xì)胞培養(yǎng)并無原則差別
，初代培養(yǎng)應(yīng)用組織塊和消化培養(yǎng)法均可
。
需要注意的是，在利用
細(xì)胞(組織)培養(yǎng)瓶進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時
，成纖維細(xì)胞常與腫瘤細(xì)胞同時混雜生長，致難以純化腫瘤細(xì)胞
，它會影響甚至壓制腫瘤細(xì)胞的生長
。可以通過機(jī)械刮除法
、反復(fù)貼壁法
、消化排除法、膠原胰酶消化法進(jìn)行成纖維細(xì)胞的排除
，具體選擇哪一種可以根據(jù)細(xì)胞的種類而定
。
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