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人顆粒蛋白前體(PGRN)ELISA試劑盒本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計
本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍: 96T
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人顆粒蛋白前體(PGRN)含量
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中免疫核糖核酸(Irna)水平
試劑盒組成:
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標(biāo)準(zhǔn)品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個
標(biāo)本要求
1. 標(biāo)本采集后盡早進行提取
,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2. 不能檢測含 NaN3 的樣品
,因 NaN3 抑制免疫核糖核酸(Irna)活性。操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋
60 ng/L5 號標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30 ng/L4 號標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
15 ng/L3 號標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5 ng/L2 號標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3.75 ng/L1 號標(biāo)準(zhǔn)品150µl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑
然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)
量不觸及孔壁
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl
11. 測定:以空白空調(diào)零
人顆粒蛋白前體(PGRN)ELISA試劑盒代測
操作程序總結(jié):
計算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)
即為樣品的實際濃度
注意事項
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線
5. 封板膜只限一次性使用
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進行
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理
9. 本試劑不同批號組分不得混用
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
保存條件及有效期
1. 試劑盒保存:;2-8℃
2. 有效期:6 個月
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