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山羊低密度脂蛋白（LDL)ELISA檢測試劑盒本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器
。本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍： 96T
使用目的：
本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白（LDL)含量
。實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中低密度脂蛋白（LDL)水平
。用純化的低密度脂蛋白（LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加低密度脂蛋白（LDL)，再與HRP 標記的低密度脂蛋白（LDL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物試劑盒組成：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個
山羊低密度脂蛋白（LDL)ELISA檢測試劑盒標本要求
1. 標本采集后盡早進行提取
2. 不能檢測含 NaN3 的樣品
，因 NaN3 抑制胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)活性。操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋
。60 ng/L5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30 ng/L4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15 ng/L3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
7.5 ng/L2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
3.75 ng/L1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑
，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)
。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁
，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜
，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl
，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl
11. 測定：以空白空調(diào)零
山羊低密度脂蛋白（LDL)ELISA試劑盒技術(shù)資料
操作程序總結(jié)：
計算:
以標準物的濃度為橫坐標
即為樣品的實際濃度
山羊低密度脂蛋白（LDL)ELISA試劑盒技術(shù)資料注意事項
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔
。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用
7. 嚴格按照說明書的操作進行
8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理
9. 本試劑不同批號組分不得混用
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
保存條件及有效期
1. 試劑盒保存：;2-8℃
2. 有效期：6 個月
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