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植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96T
4.5 U/L -180 U/L
使用目的：
本試劑盒用于測定植物組織 BS-258251-A 植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒 96T BS-258251-B 植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒 48T 實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）水平。用純化的植物達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）抗體包被微孔板 試劑盒組成 1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶 2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品（320U/L） 0.5ml×1瓶 3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份 5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個(gè) 標(biāo)本要求 1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行 2．不能檢測含NaN3的樣品 操作步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支 160U/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 80U/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 40U/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 20U/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 10U/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同） 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl 7. 溫育：操作同3 8. 洗滌：操作同5 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色） 11. 測定：以空白孔調(diào)零 植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)： 計(jì)算 以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo) 注意事項(xiàng) 1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性 4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔 5． 封板膜只限一次性使用 6．底物請避光保存 7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理 9．本試劑不同批號組分不得混用 保存條件及有效期 1．試劑盒保存：；2-8℃ 2．有效期：6個(gè)月 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）的活性。，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入達(dá)瑪烷二醇合酶（DS），再與HRP標(biāo)記的達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物達(dá)瑪烷二醇合酶（DS）活性濃度。 ，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 、標(biāo)準(zhǔn)孔 、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl ，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl ，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部 ，盡量不觸及孔壁 ，輕輕晃動(dòng)混勻。 ，棄去液體 ，甩干，每孔加滿洗滌液 ，靜置30秒后棄去 ，如此重復(fù)5次，拍干。，空白孔除外。 。。，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.。，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。 ，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多 ，推薦使用排槍加樣 。 。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值） ，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5） 。 ，以避免交叉污染。 。 ，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
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