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本試劑盒只能用于科學研究 人抗BB抗體（BB-Ab）ELISA試劑盒技術(shù)文獻說明 【 試劑盒名稱】 人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 【試劑盒用途】 定量檢測人血清 【檢測原理】 本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品 【試劑盒組成】 1酶標包被板12孔×8條7底物夜A6mL 2標準品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL 320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL 4標準品稀釋液6mL10說明書1份 5樣本稀釋液6mL11封板膜1張 6酶標試劑6mL12密封袋1個 備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：200 人抗BB抗體（BB-Ab）ELISA試劑盒技術(shù)文獻說明 1 標準規(guī)格酶標儀 精密移液器及次性吸頭 蒸餾水 次性試管 吸水紙 【操作步驟】 1、準備：從冰箱取出試劑盒 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液 3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板 4 5 6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL 7、溫育：重復4的操作 8 9 10 11 12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值 【樣本要求】 1 2 3 【人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒注意事項】 1 2 3 4 5 6 7 8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用 9、底物B對光敏感 人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒使用說明書 【操作程序總結(jié)】 準備試劑，樣品和標準品 加入準備好的樣品和標準品 洗板4次 洗板4次 加入終止液 15分鐘之內(nèi)讀OD值 計算 【檢測范圍】 0.1-200ng/ml 【規(guī)格】 96T/盒 【貯藏】 2-8℃ 【有效期】 6個月 【供應商】 天津本生 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖，不得用于醫(yī)學診斷。
、血漿及相關(guān)液體樣本中抗BB抗體(BB-Ab)的含量。、待測樣本加入到預先包被抗BB抗體(BB-Ab)透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中抗BB抗體(BB-Ab)濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中抗BB抗體(BB-Ab)含量。 、100 、50、25 、12.5 、6.25ng/ml 、37℃恒溫箱 ，室溫復溫平衡30分鐘。。，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。，空白對照孔不加。。、洗板：重復5的操作。 、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL ，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min 。 、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL ，終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色) 。 、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi) ，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值) 。 ，計算出標準曲線的直線回歸方程 ，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度 ，也可以使用各種應用軟件來計算 。濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 、樣本不能含疊氮鈉(NaN3) ，因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。 、標本采集后盡早進行提取 ，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗 。若不能立即試驗 ，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 ，標準品、樣本和空白對照每加個就要更換次吸頭;酶標工作液 、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣 ，不得碰到微孔;不得重復使用封板膜 。 ，不同批號的試劑不得混用
。
，避免長時間暴露于光下
。
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