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ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：ELISA加樣操作您了解多少?
那在ELISA實(shí)驗(yàn)中
ELISA實(shí)驗(yàn)中一般需要 4 次加樣
● 實(shí)驗(yàn)室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感
● 加樣前，溶液充分混勻
● 加樣品時(shí)
● 加樣時(shí)速度不可過(guò)快
● 加樣時(shí)避免液體濺出，如有樣本濺出
● 每次加樣順序一致
● 加完顯色液后
加樣防錯(cuò)小竅門(mén)
(以下問(wèn)題可能因多種原因引起
，本文僅討論加樣的解決方法)Q： 同一個(gè)樣本間的各個(gè)復(fù)孔的讀數(shù)有顯著性差異?
A： 加樣量多少不一，操作時(shí)間長(zhǎng)短不一
Q： 陽(yáng)性對(duì)照讀數(shù)不正常?
A： 加樣量不正確。應(yīng)保持每次加樣的步驟不要有太大的差異
Q： 血清本底高?
A： 加樣時(shí)使用同一槍頭、交叉污染
Q： 實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差?
A： 1. 可能原因：加樣本及試劑量不準(zhǔn);孔間不一致;校正移液器
2. 可能原因：加樣過(guò)快
3. 可能原因：加錯(cuò)樣本;檢查記錄和試劑
4. 可能原因：加樣本及試劑時(shí)，加在孔壁上部非包被區(qū);加樣槍頭不要貼壁
● 用一張寫(xiě)滿字的紙
● 可以利用液面反光與沒(méi)有加的孔加以區(qū)別
。ELISA本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命
，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
